Strona główna - Aktualności - |
ostatnia aktualizacja tej strony | ||||||
Dział varia - Rozporządzenie Ministra Gospodarki w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych |
| Rozporządzenie Ministra Gospodarki1)
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Właściwość | Jednostka | Zakresy | |
| minimum | maksimum | ||
| Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)1) | % (m/m) | 96,5 | - |
| Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 860 | 900 |
| Lepkość w temperaturze 40°C2) | mm2/s | 3,50 | 5,00 |
| Temperatura zapłonu | °C | 120 | - |
| Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 |
| Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)3)4) | % (m/m) | - | 0,30 |
| Liczba cetanowa | 51,0 | - | |
| Zawartość popiołu siarczanowego | % (m/m) | - | 0,02 |
| Zawartość wody | mg/kg | - | 500 |
| Zawartość zanieczyszczeń stałych | mg/kg | - | 24 |
| Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | stopień korozji | Stopień korozji 1 | |
| Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C | h | 6,0 | - |
| Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,50 |
| Liczba jodowa | g jodu/100g | - | 120 |
| Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego | % (m/m) | - | 12,0 |
| Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) | % (m/m) | - | 1 |
| Zawartość alkoholu metylowego | % (m/m) | - | 0,20 |
| Zawartość monoacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,80 |
| Zawartość diacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 |
| Zawartość triacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 |
| Zawartość wolnego glicerolu | % (m/m) | - | 0,02 |
| Zawartość ogólnego glicerolu | % (m/m) | - | 0,25 |
| Zawartość metali grupy I (Na + K) | mg/kg | - | 5,0 |
| Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) | mg/kg | - | 5,0 |
| Zawartość fosforu | mg/kg | - | 10,0 |
| Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) | °C | - | 05) -106) -207) |
1) Dopuszcza się także stosowanie dodatków uszlachetniających w celu polepszenia właściwości eksploatacyjnych. Aby zapobiec pogarszaniu się dynamiki pojazdu i zapewnić stabilną pracę układu oczyszczania spalin, zaleca się stosowanie odpowiedniej ilości właściwych dodatków do paliw. Można stosować również inne środki techniczne powodujące takie same skutki.
2) Jeżeli CFPP jest nie wyższa niż -20°C, lepkość oznaczona w temperaturze -20°C nie powinna być wyższa niż 48 mm2/s.
3) Graniczna wartość pozostałości po koksowaniu jest określana dla produktu przed dodaniem do niego dodatku podwyższającego liczbę cetanową, jeżeli jest on używany. Jeżeli w finalnym, handlowym paliwie graniczna wartość jest przekroczona, należy sprawdzić wg PN-EN ISO 13759 obecność dodatków zawierających azotany. Jeżeli obecność dodatku podwyższającego liczbę cetanową zostanie w ten sposób stwierdzona, graniczna wartość pozostałości po koksowaniu nie jest wiążąca. Zastosowanie dodatków nie zwalnia producenta paliwa od konieczności dotrzymania wymaganej wartości maksimum 0,30 % (m/m) pozostałości po koksowaniu przed dodaniem dodatków.
4) W celu otrzymania 10 % pozostałości po destylacji należy stosować metodę wg ASTM D 1160.
5) Dla okresu letniego trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września.
6) Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada.
7) Dla okresu zimowego trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego.
na górę strony
| Właściwość1) | Jednostka | Zakresy | |
| minimum | maksimum | ||
| Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)2) | %(V/V) | 20 ą 1 | |
| Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 820 | 860 |
| Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych3) | 1) | ||
| Lepkość w temperaturze 40°C | mm2/s | 2,00 | 4,50 |
| Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - |
| Zawartość siarki | mg/kg | - | 50,04) 10,05) |
| Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)6) | % m/m | - | 0,30 |
| Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 |
| Liczba cetanowa | 51,0 | - | |
| Indeks cetanowy | 46,0 | - | |
| Zawartość wody | mg/kg | - | 300 |
| Zawartość zanieczyszczeń stałych | mg/kg | - | 24 |
| Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | klasa | klasa 1 | |
| Odporność na utlenianie | g/m3 | - | 25 |
| Wygląd zewnętrzny | Klarowna ciecz bez wody i osadów | ||
| Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,2 |
| Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C | ľm | - | 460 |
| Skład frakcyjny:7)8) | |||
| - do 250 °C destyluje | %(V/V) | - | <65 |
| - do 350 °C destyluje | %(V/V) | 85 | - |
| - 95 % (V/V) destyluje do temperatury | °C | - | 360 |
| Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) | °C | - | 09) -1010) -2011) |
1) Olej napędowy wykorzystywany do komponowania powinien spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 23 stycznia 2004 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych. Estry metylowe kwasów tłuszczowych wykorzystywane do komponowania powinny spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 13 ust. 5 ustawy z dnia 2 października 2003 r. o biokomponentach stosowanych w paliwach ciekłych i biopaliwach ciekłych.
2) Dopuszcza się także stosowanie dodatków uszlachetniających w celu polepszenia właściwości eksploatacyjnych. Aby zapobiec pogarszaniu się dynamiki pojazdu i zapewnić stabilną pracę układu oczyszczania spalin, zaleca się stosowanie odpowiedniej ilości właściwych dodatków do paliw. Można stosować również inne środki techniczne powodujące takie same skutki.
3) Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych zdefiniowana jako całkowita zawartość węglowodorów aromatycznych pomniejszona o zawartość węglowodorów monoaromatycznych, oznaczona według normy PN-EN 12916.
4) Do dnia 31 grudnia 2008 r.
5) Od dnia 1 stycznia 2009 r.
6) Graniczna wartość pozostałości po koksowaniu jest określana dla produktu przed dodaniem do niego dodatku podwyższającego liczbę cetanową, jeżeli jest on używany. Jeżeli w finalnym, handlowym paliwie graniczna wartość jest przekroczona, należy sprawdzić wg PN-EN ISO 13759 obecność dodatków zawierających azotany. Jeżeli obecność dodatku podwyższającego liczbę cetanową zostanie w ten sposób stwierdzona, graniczna wartość pozostałości po koksowaniu nie jest wiążąca. Zastosowanie dodatków nie zwalnia producenta paliwa od konieczności dotrzymania wymaganej wartości maksimum 0,30 % (m/m) pozostałości po koksowaniu przed dodaniem dodatków.
7) W celu obliczenia indeksu cetanowego, konieczne jest również oznaczenie temperatury oddestylowania 10 %, 50 % i 90 % (V/V).
8) Wymagania dotyczące objętości destylatu do 250°C i do 350°C są określone zgodnie z Wspólną Taryfą Celną UE.
9) Dla okresu letniego trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września.
10) Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada.
11) Dla okresu zimowego trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego.
na górę strony
Strona główna - Aktualności - Kodeks drogowy on-line - Archiwum - O nas - Zamówienie - | ||||||